疫苗要闻

卫健委要求监督抽查新冠疫苗接种情况

【资料图】

根据国家卫健委医疗应急司3月29日发布《关于印发2023年国家随机监督抽查计划的通知》，要求各省、市、自治区卫健委和疾控主管部门监督抽查医疗卫生机构预防接种管理，重点检查新冠病毒疫苗的接收、储存、接种等情况。各地要积极争取地方财政资金支持，保障国家随机监督抽查工作经费。

福建福州提高公共卫生岗位人员待遇

3月29日，《福州市人民政府关于加强公共卫生体系建设的实施意见》发布，《意见》中提出，关于提高公共卫生岗位人员待遇。建立实施公共卫生人员补助政策，2023 年起，福州市疾控中心在编人员人均增量绩效按与市属三级医院在编人员前三年人均薪酬收入水平差额进行核定。

世卫组织修订新冠疫苗接种指南

据联合国新闻网站3月28日消息，世界卫生组织发表声明称，世卫组织的免疫战略咨询专家组修订了新冠疫苗接种指南。修订后的指南确定了高、中、低三个等级的新冠疫苗优先使用人群。根据这一更新后的指南，健康的儿童和青少年可能不再需要注射新冠病毒疫苗。

专家点评：

南方医科大学公共卫生学院生物安全研究中心主任赵卫教授：考虑到新冠病毒致病性的变化，我国已经将新型冠状病毒感染从传染病“乙类甲管”调整为“乙类乙管”。从这个角度看，世卫组织修订新冠疫苗接种指南是有道理的，抓住了目前新冠病毒感染防控的重点人群，同时降低了疾病防控负担。

虽然我国已获批上市的新冠疫苗已达15款，但各有优缺点，尚有改进空间。新冠疫苗研发的必要性至少体现在两个方面：首先，现有新冠病毒疫苗预防重症和预防死亡的效果显著，但在预防感染或预防发病方面不是那么理想，因此需要进一步提升疫苗的免疫效果。其次，新冠病毒还在不断变异，尽管变异的程度有限，现有疫苗对目前的变异病毒感染仍有一定的保护作用，但保护效果还是会受到影响，也不排除未来出现具有明显免疫逃逸特征毒株的可能性。

研发动态

强生放弃处于3期临床的RSV疫苗开发

3月29日，强生公司子公司杨森制药宣布将放弃其成人呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗计划，并将停止其3期EVERGREEN研究。该研究是一项随机、安慰剂对照试验，旨在评估该公司的RSV候选疫苗在27000名60岁及以上成年人中的应用情况。

专家点评：

南方医科大学公共卫生学院生物安全研究中心主任赵卫教授：人用疫苗的研发流程较长，通常包含临床前研究、申报临床、临床试验机构申请、注册临床试验等多个步骤。每一个步骤又分为若干个小步骤，如通常所说的“临床试验”就可分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期三个研究阶段，每个阶段都有失败的风险。

人用疫苗既要考虑到有效性，更要考虑安全性，因此时长具有较大的不确定性，短则几年，长则二十多年，有些疫苗甚至成功的希望渺茫，这些和病原体的生物学特性密切相关。

葛兰素史克RSV疫苗在华申报临床

3月28日，国家药品评审中心网站显示，GSK研发的呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗RSVPreF3在国内申报临床。RSVPreF3是GSK开发的一款针对老年人群体预防RSV感染的疫苗，其制剂成分中包含GSK专有的佐剂系统AS01。2022年10月，GSK向美国FDA提交该产品的上市申请。

疫苗产业

康希诺新冠疫苗需求量大幅下降

康希诺3月27日公告，2022年营收10.35亿元，同比下降75.94%；亏损9.09亿元，上年同期盈利19.14亿元。报告期内，国内外新冠疫苗市场环境发生较大变化，新冠疫苗需求量较去年同期呈大幅下降趋势，全球新冠疫苗接种增速放缓。

专家点评：

南方医科大学公共卫生学院生物安全研究中心主任赵卫教授：自2022年下半年以来，随着新冠疫情形势的变化，新冠疫苗的接种量在全球范围内急速下跌，市场开始萎缩。进入2023年，新冠疫情防控形势持续向好，如果不发生大的变化，重新进行大规模新冠疫苗接种的可能性不大，对于以新冠疫苗为主打产品的企业会有较大影响。

未来疫苗企业在关注新疫情的同时，也要关注新技术的进步，对现有疫苗进行技术上的改进，提升“老”疫苗的免疫效果，也是重要的发展方向。

3月27日，贵州玉屏有序开展流感疫苗接种工作，积极应对春季流感。玉屏发布图

华兰疫苗2022年业绩净利润下降16.32%

3月29日，华兰疫苗发布2022年年度报告，该公司营业收入为18.26亿元，同比减少0.23%。归属于上市公司股东的净利润为5.2亿元，同比减少16.32%。报告期内，外部环境变化给流感疫苗行业带来不利影响。公司科学谋划生产，流感疫苗于5月份取得批签发率先上市。

威斯克生物重组蛋白新冠疫苗在云南开启接种

3月29日，据云南网报道，威斯克生物和川大华西研发的重组新冠疫苗(Sf9细胞）近期在云南多个疫苗接种点接种。该疫苗已陆续抵达云南多个区县的接种单位，符合接种条件的市民可以就近咨询疫苗接种点，进行预约接种。

责编：朱晓娜

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